Network
Kromosom Y hanya diturunkan dari ayah ke anak. Hingga saat ini, sekitar lebih dari 200 gen yang berhubungan dengan kromosom-Y telah diidentifikasi
Adapun kromosom X merupakan salah satu kromosom yang memegang peran penting dalam menentukan jenis kelamin pada manusia.
Kromosom ini dikenal dengan nama lain yakni autosom. Pada wanita, terdapat sepasang kromosom X, sedangkan pada pria terdapat satu buah kromosom X, dan satu buah kromosom Y.
Terdapat beberapa penyakit keturunan yang terpaut pada kromosom X, seperti buta warna dan hemofilia.
Maka dari itu, penyakit ini dapat diturunkan kepada pria maupun wanita, karena setiap manusia memiliki probabilitas memiliki kromosom X.
Pada kromosom X, terdapat kurang lebih 2000 gen dari 20.000 hingga 25.000 total gen yang dimiliki oleh manusia.
Pada proses awal embrionik terdapat fenomena inaktivasi kromosom X.
Fenomena ini yang menyebabkan hanya salah satu kromosom X yang dapat bekerja, dan menyalin sehingga dapat diturunkan untuk membentuk kelamin pria, yakni XY.
Terdapat beberapa sindrom yang terjadi jika terjadi kelainan pada autosomnya, terutama pada kromosom X.
Adapun Sindrom Klinefelter (KS), juga dikenal sebagai 47,XXY atau sindrom XXY, adalah gejala (sindrom) yang disebabkan oleh dua atau lebih kromosom X pada laki-laki.
